关于燃石 About Burning Rock

燃石医学成立于2014年,专注于为肿瘤精准医疗提供具有临床价值的二代测序(next generation sequencing, NGS)服务,业务及研发方向覆盖三大领域:肿瘤患病人群检测、癌症早检以及肿瘤基因组大数据生态圈。

燃石医学高通量检测创新产品 “人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”于2018年7月获批国家药品监督管理局(NMPA)颁发三类医疗器械产品,被誉为中国 “肿瘤NGS试剂盒第一证”,在体外诊断领域具有里程碑式意义。此外,燃石实验室还获得了广东省卫健委临检中心颁发的“高通量测序实验室”技术审核,以及美国CLIA及CAP实验室质量体系资质认证。

燃石医学与安捷伦科技、珀金埃尔默、Illumina、凯杰达成战略性合作,并与阿斯利康、强生、拜耳、百济神州、中国生物制药有限公司、基石药业、华东医药等全球超过20家药企提供“诊断+药物”中国市场联合开发推广服务。公司将始终秉持“用科学守护生命之光”的使命,致力于开发创新与可靠的NGS检测产品,为肿瘤患者带来临床获益。

与Illumina达成临床肿瘤市场战略合作;

建成2000平方米分子病理及NGS实验室;

获4300万人民币A轮风险投资(北极光及联想之星);

获得医学检验所资质及PCR实验室资质;

扩建实验室、研发中心及GMP车间(北上广共计超过10000平方米;

获1.5亿人民币A+轮风险投资(济峰资本、红杉资本、联想之星;

肿瘤应用方向NGS检测通过CFDA审核进入《创新医疗器械特别审批程序(中国首家);

参与制定CSCO CAGC NGS临床应用行业共识;

与阿斯利康、安捷伦达成肺癌NGS战略合作;

获3亿人民币B轮融资(红杉资本、联想之星、济峰资本、招银国际);

自主研发的肿瘤应用方向NGS检测试剂盒获得CFDA发出的首张基于Illumina测序平台的肿瘤应用方向NGS检测产品的《医疗器械注册申请受理通知书》(中国首家);

临床检验所中国首家通过美国CLIA认证(包括ctDNA和肿瘤组织,符合NCCN指南要求)(中国首家);

与Illumina启动MiSeqDx测序仪联合临床实验;

与凯杰(QIAGEN)中国在液体活检领域建立战略合作;

燃石医学-CTONG联合实验室中国首批通过卫健委临检中心“高通量测序实验室”技术审核

获批中国首个肿瘤NGS检测试剂盒,这是国家药品监督管理局颁出“肿瘤NGS第一证”;

通过美国CAP认证,成为唯一获得中国肿瘤高通量测序实验室技术审核与美国CLIA实验室NGS自建项目和CAP三重认证的实验室;

获8.5亿人民币C轮融资(GIC(新加坡政府投资公司)、济峰资本、招银国际、礼来亚洲基金、红杉资本中国基金、太和资本);